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福州市中医院医疗设备采购计划(医用吊塔、特定蛋白分析仪等)货物类采购项目招标公告
来源: | 发布:2020-02-11 | 浏览:1921

受福州市中医院委托,福建联审工程管理咨询有限公司对[350100]LSGC[GK]2019010-1、福州市中医院医疗设备采购计划(医用吊塔、特定蛋白分析仪等)货物类采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号:[350100]LSGC[GK]2019010-1

2、项目名称:福州市中医院医疗设备采购计划(医用吊塔、特定蛋白分析仪等)货物类采购项目

3、招标内容及要求:

金额单位:人民币元

合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金
1
1-1 黑体粉刺气压冲洗器 1(套) 150,000.0000
150000 3000
2
2-1 医用吊塔 14(套) 994,000.0000
994000 19880
3
3-1 银质针导热巡检仪 1(套) 135,000.0000
135000 2700
4
4-1 LED光谱治疗仪 1(台) 120,000.0000
120000 2400

4、采购项目需要落实的政府采购政策:节能产品,适用于(所有合同包或品目号),按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品,适用于(所有合同包或品目号),按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品,适用于(所有合同包或品目号)。小型、微型企业,适用于(所有合同包或品目号)。监狱企业,适用于(所有合同包或品目号)。残疾人就业政府采购政策,适用于(所有合同包或品目号)。信用记录,适用于(所有合同包或品目号),按照下列规定执行:(1)投标人应在(投标截止时间)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

5、供应商的资格要求:  

(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包:1

明细 描述
医疗器械相关证明 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供),证件必须在有效期内;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (3)投标货物为进口货物的,该货物应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。
包:2
明细 描述
医疗器械相关证明 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供),证件必须在有效期内;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (3)投标货物为进口货物的,该货物应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。
包:3
明细 描述
医疗器械相关证明 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供),证件必须在有效期内;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (3)投标货物为进口货物的,该货物应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。
包:4
明细 描述
医疗器械相关证明 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供),证件必须在有效期内;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (3)投标货物为进口货物的,该货物应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项:

 招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名

),否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价:0元

8、供应商报名开始时间:2020-02-11 13:40 报名截止时间:2020-03-06 18:00

9、投标截止时间:2020-03-17 09:15(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点:2020-03-17 09:15,福州市鼓楼区温泉公园路69号福州市行政服务中心三楼福州市公共资源交易服务中心

11、公告期限:5个工作日。

12、本项目采购人:福州市中医院

   地址:福州市鼓楼区鼓东路102号

   联系人姓名:林梅

   联系电话:87678590

   采购代理机构:福建联审工程管理咨询有限公司

   地址:福州市鼓楼区福州市鼓屏路192号山海大厦13层北面

 项目联系人:林榕

 联系电话:0591-83576559

 网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn

 开户名:福建联审工程管理咨询有限公司



 

                                                 

                                            福建联审工程管理咨询有限公司

                                    2020-02-11





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